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5月23日，据康希诺生物官微消息，该公司日前在国际顶尖医学期刊《柳叶刀·呼吸病学》发表最新学术论文，这也是《柳叶刀》首次发表中国针对新冠变异株的新一代mRNA疫苗的临床数据。公开数据显示，序贯加强康希诺生物新冠mRNA疫苗具有良好的安全性和免疫原性，且优效于灭活疫苗，目前正在积极推进Ⅲ期效力临床试验。

CS-2034是康希诺生物针对现有新冠病毒变异株设计的新一代疫苗。安全性结果显示，在既往接种过3剂灭活疫苗的人群中序贯加强接种1剂CS-2034，安全性良好，不良反应发生率及严重程度低于目前已上市mRNA疫苗。免疫原性数据显示，接种后7天，针对奥密克戎BA.5的抗体水平即可达到峰值，接种后14天的抗体水平是灭活疫苗的34.7倍。此外，针对当下流行的奥密克戎XBB变异株，加强接种后28天，可诱导产生高滴度的中和抗体。

另据介绍，康希诺生物mRNA疫苗生产基地一期项目设计产能1亿剂，目前已进入试生产阶段。